PAS糖原染色又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質。

原理：過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無色品紅結合，紅色，定位于胞漿上。

PAS糖原染色方法:

固定液

Carnoy固定液： 純

無水乙醇60 ml 冰醋酸10ml，也可以選用75%無水乙醇。

PAS糖原染色液配制

1) 過碘酸酒清夜配法:

過碘酸(HIO4·2H2O) 0.4g 95%  無水乙醇 35ml M/5醋酸鈉(2.72g+蒸餾水100ml) 5ml蒸餾水10ml。

保存于冰箱內，用棕色瓶，可用兩周。

2)Schiff氏液:0.5克堿性品紅加入100毫升蒸餾水中，時時搖動三角瓶5分鐘，使之充分溶解。冷卻至50℃后過濾加入10毫升1N鹽酸，冷卻至25℃，加入0.5-1克偏重硫酸鈉，在室溫中至少靜置24小時,然后密封冰箱保存。

3) Schiff氏  無水乙醇配置 Schiff氏液 11.5ml 1N HCI 0.5ml 純無水乙醇 23ml

4) 亞硫酸水 1%偏重亞硫酸鈉10ml 1N HCI 10ml 蒸餾水 180ml的樹膠溶解。

5）哈瑞或邁耶蘇木精

PAS糖原染色步驟:

1. 石蠟切片脫蠟至水（細胞涂片，冰凍切片直接水洗）；

2. 蒸餾水洗；

3. 過碘酸酒清夜10min；

4. 自來水沖洗10min；

5. Schiff氏液10min；

6. 流水沖洗5min；

7.用哈瑞蘇木精或邁耶蘇木精染核3min(細胞核染色過深可用鹽酸酒精分化）；

8. 流水沖洗5min；

9. 常規(guī)脫水、透明、封固。

結果

PAS陽性為紅色，細胞核藍色。

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